医学遗传学(medical genetics)是医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。而医学遗传学的理论和实践又丰富和发展了遗传学。医学遗传学的研究对象是人类。人类遗传学（human genetics）探讨人类正常性状与病理性状（trait,或character特征）的遗传现象及其物质基础。而医学遗传学则主要研究人类（包括个体和群体）病理性状的遗传规律及其物质基础。医学遗传学通过研究人类疾病的发生发展与遗传因素的关系，提供诊断、预防和治疗遗传病和与遗传有关疾病的科学根据及手段，从而对改善人类健康素质作出贡献。
　　医学遗传学不仅与生物学、生物化学、微生物及免疫学、病理学、药理学、组织胚胎学、卫生学等基础医学密切有关，而且已经渗入各临床学科之中。研究临床各种遗传病的诊断、产前诊断、预防、遗传咨询和治疗的学科称为临床遗传学（clinical genetics）。
　　医学遗传学主要由人类细胞遗传学（human cytogenetics）和人类生化遗传学（human biochemical genetics）组成。它们分别用形态学和生物化学方法研究人类正常及变异性状的物质基础。而分子遗传学（molecular genetics）是生化遗传学的发展和继续；分子细胞遗传学（molecular cytogenetics）则是细胞遗传学与分子遗传学结合的产物。它们互相补充，甚至正融为一体，使人们能从基因水平提示各种遗传病的本质，从而不断完善基因诊断、预防以至治疗遗传病的措施。

医学遗传学基础
第一章 概论
　　一、医学遗传学研究的对象和范围
　　二、医学遗传学的发展史
　　三、医学遗传学在现代医学中的地位
　　四、医学遗传学的研究技术和方法
　　五、遗传性疾病概述
　　六、遗传病的分类及发病率

第二章 染色体病
　　第一节 人类染色体
　　　　一、人类染色体的数目、结构和形态
　　　　二、核型和分组

　　第二节 人体染色体畸变
　　　　一、染色体的数目畸变
　　　　二、染色体的结构异常
　　　　三、核型的描述
　　　　四、姐妹染色单体交换

　　第三节 染色体畸变综合征
　　　　一、染色体畸变综合征的概念
　　　　二、染色体异常发生的频率
　　　　三、常染色体异常综合征
　　　　四、性染色体异常综合征

第三章 基因及基因突变
　　第一节 基因的概念
　　　　一、基因的一般特性
　　　　二、基因的类别

　　第二节 结构基因的结构
　　第三节 基因的复制与表达
　　第四节 人类基因组
　　　　一、细胞核基因组
　　　　二、线粒体基因组

　　第五节 基因突变
　　　　一、基因突变的概念
　　　　二、基因突变的种类
　　　　三、调控基因突变对结构基因表达的影响
　　　　四、基因突变的后果

第四章 单基因病
　　第一节 单基因的遗传方式
　　　　一、常染色体遗传
　　　　二、性染色体遗传
　　　　三、两种单基因病或性状的遗传规律
　　　　四、单基因病的遗传异质性与遗传方式